Что мы знаем о болезни Паркинсона, которую принято считать болезнью пожилых людей, но в последнее десятилетие неуклонно молодеющую? Что выдает из толпы человека, страдающего этим недугом? Странная, слегка однобокая походка – и не более.

 

А между тем болезнь Паркинсона  или «дрожательный паралич» – одна из самых распространенных болезней, поражающих нервную систему человека. В Литве, как и во всем мире, ею страдают 0,3% людей в возрасте от 45 до 70 лет. По всей стране это составляет около 10 тысяч больных, в одном только Вильнюсе живет тысяча людей с болезнью Паркинсона. 

К сожалению, эта болезнь хроническая и требует непрерывного лечения. Да, она ограничивает движения человека, но в наши дни, когда имеется множество  различных лекарств, человек продолжает вести активную жизнь, не чувствует себя оторванным от общества. В 1997 году  в нашей стране было создано Литовское общество болезни Паркинсона, которое объединяет не только больных людей, но и их опекунов, а также медиков. Буквально две недели назад впервые в Литве была проведена уникальная операция на головном мозге человеку с болезнью Паркинсона.

Обо всем этом «Литовский курьер» беседует с председателем Вильнюсского отделения Литовского общества  болезни Паркинсона Альгирдасом Вайчюлисом.

Болезнь физического состояния

«Эта болезнь, – говорит А. Вайчюлис, – больше всего действует на физическое состояние больного, а не на его интеллект, поэтому, используя лекарства, болеющий долгое время может оставаться человеком творческим».

Сам Альгирдас страдает этим заболеванием уже десять лет, а первые симптомы начались с изменения почерка. «Он стал более мелким. Близкие еще шутили: почему так мелко пишешь, бумагу что ли экономишь?».

Потом появилась дрожь в правой руке, что характерно в самом начале болезни –  дрожание конечностей или чаще одной стороны тела в спокойном состоянии.  Мышцы становятся негибкими, сковываются, как при повышенном тонусе, изменяется походка, а самое главное – нарушается равновесие. «Этим страдают 45% болеющих, – говорит Вайчюлис. – Увеличивается вероятность того, что человек просто может упасть».

К сожалению, коварство болезни заключается в том, что 

ранние симптомы заболевания, а они, как правило, появляются между 45 и 52 годами, могут быть едва различимыми, и человек зачастую игнорируют их, считая, что появились первые признаки старения. Осознание себя больным происходит уже тогда, когда наступает инвалидность. 

Когда болезнь прогрессирует, у человека нарушается мимика, тон голоса, выражение лица становится гиподинамичным, как будто на лицо надета маска, стоя, тело принимает позу боксера, тяжело перевернуться в постели – у некоторых появляется ощущение боли.

Уникальная операция

И хоть в настоящее время болезнь Паркинсона остается неизлечимой, а точных причин ее появления никто не знает, тем не менее существующие методы лечения, как то лекарства, хирургическое вмешательство или физическая терапия, помогают справиться со значительным числом проявлений этого заболевания.

«Тем более, – говорит Альгирдас, – что медикаментозное лечение требуется не всем больным, а лишь тогда, когда симптомы становятся постоянными и мешают нормальной жизнедеятельности. Так как одно и то же лечение может по-разному сказываться у больных, лекарства нужно подбирать очень индивидуально».

Очень помогают при заболевании средства физической терапии: специальные программы физической активности, в том числе групповые занятия, тренинг с мультисенсорным воздействием, реабилитация нарушений ходьбы, упражнения, направленные на тренировку устойчивости.  Совсем недавно в ноябре, в столичном центре физической медицины и реабилитации «Гямма», расположенном на ул. Юозапавичяус, 9а, были организованы занятия гимнастикой для 12 больных. Они проводились весь месяц два раза в неделю по 45 минут. С помощью лечебной гимнастики людям корректируют движение и осанку, стремятся выдержать гибкость суставов, нормальную длину мышц, а самое главное – поддерживать самостоятельность личности.

Кроме того, все эти годы выполнялась методическая программа: «Применение оздоровительной гимнастики по китайскому искусству Тай-Чюяань при нарушении движения и других нарушений, вызванных неврологическими болезнями». Программа проводилась бесплатно. Искусство Тай-Чюань направлено на достижение гармонии и равновесия  на всех уровнях функционирования человека: в движении, в выражении чувств, мыслей, умственной деятельности и, без сомнения, в области физического здоровья – т.е. сбалансированное функционирование всех органов системы. 

Но  когда признаки болезни не уменьшаются, а эффективность лекарств становится недостаточной, тогда производят хирургические операции. Есть два хирургических метода. Первый – традиционная таламотомия ( операция на головном мозге, заключающаяся в разрушении отдельных участков таламуса), производится стереотаксической техникой. Этот метод применяется около 34 лет. Второй, более новый, когда производится стимуляция глубоких структур мозга через специальные электроды. Активность движения человека после такой операции увеличивается во много раз. Операция не вылечивает болезнь, а облегчает процесс ее протекания. Но из-за больших затрат  использование новейшего метода на сегодняшний день ограничено. 

Это очень дорогостоящая операция, поясняет Вайчюлис, ее стоимость – около 60 тыс. литов. Операции проводятся в Каунасской Неврологической клинике медицинского университета, а проводит ее доцент Юозас Шидишкис, который является членом Литовского общества болезни Паркинсона.  Две недели назад 20 января им была проведена эта уникальная операция. Она была бесплатной, поскольку осуществлялась впервые в Литве и была оплачена полностью из государственной больничной кассы. «Мы благодарим Юозаса Шидишкиса за проведенную операцию и надеемся, что она будет не единственной. Нужно срочно решать вопрос финансирования хирургического лечения болезни Паркинсона, чтобы новейшие лечебные технологии были доступны и в Литве», – заключает он.

Литовское общество болезни Паркинсона

Больные, желающие получить больше знаний о болезни,  и которые хотят общаться между собой, вступают в Литовское общество Паркинсона (ЛОБП). В настоящее время в него входят 350 человек: больных, их опекунов и медиков. В Вильнюсском отделении – 63. В самом общество, поясняет А. Вайчюлис, создаются группы совместной поддержки, которые успешно действуют в Алитусе, Юрбаркас, Кайшядорисе, Каунасе, Клайпеде, Пакруойисе, Панявежисе, Шяуляй, Вильнюсе.

Общество было основано в 1997 году в Каунасе доцентом Витаутасом Милдажисом. Главная его миссия  – улучшить качество жизни больных. Тогда были выбраны три направления деятельности: прямая работа в лечебных учереждениях, просвещение пациентов и общая работа с другими неправительственными организациями.

В 2001 году ЛОБП вступило в Европейскую ассоциацию болезни Паркинсона и с тех пор успешно участвует в общих европейских проектах.

Что касается Вильнюсского отделения, а правильнее группы взаимной помощи, то оно появилась в 2006 году. Ее инициатором и создателем и стал Альгирдас Вайчюлис. Тогда Вильнюсское самоуправление выделило группе  помещение в Антакальнисской поликлинике. Группа собирается каждый второй четверг месяца в 14 часов по адресу ул. Антакальне, 59, 201 кабинет. На таких встречах людям читают лекции опытные врачи-неврологи и фармацевты. Они предоставляют новеюшую информацию о лечении болезни как в Европе, так и во всем мире.

Дневные центры

Очень важно для болеющих болезнью Паркинсона основание дневных центров, говорит Альгирдас.  Они создаются, чтобы облегчить уход за больным его близким. Чтобы члены семьи могли спокойно работать и не нужно было во время работы присматривать за больным или того хуже вообще увольняться. Больных утром отвозили бы на специальном транспорте в дневной центр, а вечером – привозили домой. В самом центре предоставлялись бы социальные услуги, работали психологи, социальные работники. При необходимости могли бы присматривать и врачи.

Но пока о дневных центрах речь идет только в будущем времени. И не от того, что возникают какие-то препятствия в их организации. Вовсе нет. Причина – в отсутствии желающих. В Вильнюсе, – объясняет Альгирдас, –  есть давно отремонтированное помещение для центра, но мы до сих пор не можем собрать группы. Для того, чтобы центр начал работать, необходимо собрать от 15 до 20 человек.

Недаром, в Европейской хартии болеющих  болезнью Паркинсона декларируется, что больные  имеют право: обращаться к специалисту по болезни Паркинсона, должны быть подробно исследованы для установления точного диагноза, получать разностороннее лечение, получать постоянный уход и присмотр, а также участвовать в лечебном процессе.

Говоря о проблемах, которые волнуют людей с болезнью Паркинсона сегодня, председатель Вильнюсского отделения отмечает, в первую очередь, компенсацию лекарств. Государство компенсирует 80% стоимости, но, к сожалению, пенсии маленькие, особенно сейчас, лекарства надо покупать каждый месяц, поэтому даже эти 20% все равно надо заплатить. Во-вторых, очень слабо осуществляется реабилитация, в которой ежегодно нуждаются все больше больных. Ну и, конечно, главная проблема  – это создание дневных центров. Возможно, не все знают о них. Поэтому, пользуясь случаем, я обращаюсь к тем, кого они заинтересуют. Основание таких центров важно не только больным, но и их близким, которым создаются условия вернуться на рабочий рынок. Звоните по телефонам + 370 62239782, (8 5) 248 00 25 или пишите на эл.почту Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript , также вы можете посетить Интернет-сайт нашего общества www.parkinsonas.lt